O Ministério da Saúde oficializou a primeira Nota Técnica estabelecendo diretrizes para a doação de sangue por usuários de medicamentos emagrecedores que utilizam agonistas do receptor de GLP-1. Com o aumento expressivo no consumo desses fármacos, a Nota Técnica nº 5/2026 padroniza os critérios de inaptidão temporária em todo o território nacional, substituindo as normas que, até então, eram definidas de forma independente pelo Hemosul e outras hemorredes estaduais.
A medida abrange medicamentos injetáveis populares como Ozempic, Wegovy, Saxenda, Victoza, Trulicity, Mounjaro e Zepbound, além da versão oral Rybelsus. O principal motivo para a restrição são os efeitos colaterais dessas substâncias, que incluem náuseas, vômitos e desidratação. Segundo o Ministério, esses sintomas aumentam consideravelmente o risco de episódios de tontura, quedas de pressão e desmaios durante ou após a coleta de sangue.
De acordo com Andrea Silva Campos, gerente técnica da Rede Hemosul, o foco da nova regulamentação é exclusivamente a proteção de quem doa. Ela esclarece que as pesquisas indicam que não há riscos para o paciente que recebe a transfusão de sangue de um usuário dessas medicações. O cuidado central reside na saúde do doador, garantindo que ele esteja plenamente recuperado de possíveis reações adversas antes do procedimento.
A nova norma estabelece um período de inaptidão temporária de 14 dias em três cenários específicos: no início do tratamento, após um aumento recente na dosagem ou caso o paciente apresente sintomas como diarreia persistente e sinais de desidratação. O prazo de duas semanas começa a ser contabilizado somente após o fim dos sintomas ou da estabilização da nova dose.
